第三百三十一章 深入研究
新纪元3年1月16日。
春节刚刚过去。
火星7000公里轨道上一艘天舟飞船，缓缓刹车在附近，随即机动变轨向6000公里轨道上火卫一卫星城。
前军方蓉城基地的生化科学家杜朋信，是此次带队支援火星的人，他之前一直从事生化病毒、X基因、生化改造人工作。
对于荧惑病毒的研发工作，生命科学研究院最终决定派遣他过来。
一方面，杜朋信在基因和病毒方面的造诣不低；另一方面，他有组织大型生化研究的经验。
来到火卫一卫星城之后，杜朋信便进入休眠舱，启动了保存在火星前哨基地的替身机器人。
废寝忘食研究了快半个月的黄帆、江直人，带杜朋信来到生化实验舱之中。
“这就是荧惑病毒?”
黄帆介绍道：“这是荧惑病毒的原始毒株，这边的是变异毒株。”
看着三十多个病毒维生舱里面的变异毒株，杜朋信表情略带严肃：“这么多变异毒株?”
“一共是37种，这是都是共生型或者寄生型毒株，在隔壁的冷冻舱里面，还有82种剧毒型毒株。”黄帆如实汇报了一些情况。
一听到如此众多的变异毒株，杜朋信也渐渐凝重起来：“荧惑病毒的变异速度也太变态了，你们是在哪里采集到原始毒株样品的?”
黄帆用手在面前的空气一划，一张虚拟投影地图出现在半空中，这是希腊盆地周围的地形图。
“上面红色的区域，就是发现荧惑病毒的区域。”
在希腊盆地周围的地形图上，红色区域占据了将近十分之一左右。
一旁还有荧惑病毒的一些基本资料，原始毒株长度420～430纳米，宽度在60～65纳米，长条状，喜阴深地下，可半空气传播（挖掘过程中的扬尘），常见区域地下20～50米的半湿润地层中。
“你们挖掘的时候，没有造成泄漏吧?”
黄帆摇了摇头：“放心，我们的采集管理都是全纳米机器人消毒的，确保不会造成病毒才地层泄漏出来。”
“那就好。”
一众支援过来的研究员，立马投入了研究工作之中，杜朋信对于黄帆和江直人的研究表示肯定。
荧惑病毒的根本，就是那可怕的变异速度，一旦失去变异特性，荧惑病毒也就一种普通病毒。
……
一排排半透明的培养基，里面是无数致命的荧惑病毒。
只需要将一个毒株投入蓝星，就可以在短时间造成生态灭绝灾难，受到刺激几个小时就可以完成变异，什么疫苗都没有卵用。
全身生化防护服的黄帆俩人不一样，用替身机器人过来的杜朋信等人，不需要防护服，只需要出入的时候，进行全面消毒即可。
“敲除了基核片段之后，这些病毒就彻底失去了变异特性，好诡异的病毒。”杜朋信一边说一边观察着图像。
病毒培养基里面，通过原子成像扫描仪的扫描，可以清晰观测到这些被“阉割”的荧惑病毒。
尽管可以进行复杂繁殖，但是变异效率下降了几千倍，在刺激诱导变异下，变异效率不到之前的万分之一，这和普通的病毒已经没有两样。
而另一侧，那些没有被“阉割”的荧惑病毒，就算是被摧毁三分之一的基因片段，只要基核片段依旧存在，病毒便可以变异。
正在观察这些病毒基因序列的黄帆，突然发现了一个特点。
只要基核片段之中的67号脱氧核糖核苷酸和人体基因链条结合成功，即该脱氧核糖核苷酸不出现变化，那病毒就会和人体细胞形成共生关系。
他连忙记录下这个发现，根据这个发现按图索骥，又发现了基核片段中的32号脱氧核糖核苷酸，决定病毒寄生关系；55号脱氧核糖核苷酸，决定病毒的感染偏好……
在超算的辅助下，基核片段中的112个脱氧核糖核苷酸功能，被黄帆初步确定下来。
……
其实荧惑病毒的脱氧核糖核苷酸和蓝星存在很大差异。
蓝星的脱氧核糖核苷酸分子由三个分子组成：一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸。
脱氧核苷酸是基因的基本结构和功能单位，决定生物的多样性的部分，就是脱氧核苷酸中四种碱基。
分别是：腺嘌呤（缩写为A），胸腺嘧啶（缩写为T），胞嘧啶（缩写为C）和鸟嘌呤（缩写为G）。
这四个碱基的排列顺序不同，决定了生物多样性。
但是荧惑病毒，或者说火星微生物拥有的四个碱基，和蓝星生物是不一样的。
对于这个情况，黄帆和杜朋信等人早有预料，因为X基因的碱基甚至组成元素，和蓝星生物就是有天差地别。
同宇宙规则下的趋同进化，只能决定生物的大方向，并不能决定生物的细节，这就是趋同进化下的大同小异。
火星微生物的四个碱基分别是：类腺嘌呤（L）、江嘌呤（J）、亚胞嘧啶（Y）、黄嘧啶（H）。
确定了这些碱基和脱氧核糖核苷酸之后，忙碌了一个多星期的黄帆等人，终于启动了第一次基因修改实验。
在原子成像扫描仪和纳米机器人的辅助下，黄帆将基核片段中15号脱氧核糖核苷酸的江嘌呤替换成为类腺嘌呤。
启动微量辐射刺激，改造之后的病毒依旧在高速变异着。
“直人你那边情况如何?”
“失败了。”江直人摇了摇头回道。
放下纳米机器人操纵感应器的杜朋信，松了一口气：“我这边好像成功了。”
“哦?”黄帆凑过去。
基核片段15号脱氧核糖核苷酸就是负责病毒复制的基因序列，黄帆他们打算通过修改脱氧核糖核苷酸的碱基，从而实现控制病毒的复制。
实验继续进行，在摸清楚了基因序列的功能之后，他们通过试错的方式，逐步确认了病毒各个基因的开启（显性）、关闭（隐性）、应激开启（被动—半隐性）、关联（配合其他基因序列的碱基）。
这些实验数据和结果，实现对于荧惑病毒的初步可控，给他们下一步深入研究，打下了坚实基础。
当然现在他们只是完成了基核片段那一部分，而基核片段仅仅占荧惑病毒基因序列的二十分之一左右。
他们需要进一步了解荧惑病毒原始毒株的所有基因序列，这样才可以进行深入的基因改造。
没有深入了解就胡乱修改基因，这不是在进行科研，而是在作死。
万一修改之后，病毒变得更加可怕，岂不是搬起石头砸自己脚。
人类需要信仰科学，更加需要敬畏科学，而不是盲目的自大。
春节刚刚过去。
火星7000公里轨道上一艘天舟飞船，缓缓刹车在附近，随即机动变轨向6000公里轨道上火卫一卫星城。
前军方蓉城基地的生化科学家杜朋信，是此次带队支援火星的人，他之前一直从事生化病毒、X基因、生化改造人工作。
对于荧惑病毒的研发工作，生命科学研究院最终决定派遣他过来。
一方面，杜朋信在基因和病毒方面的造诣不低；另一方面，他有组织大型生化研究的经验。
来到火卫一卫星城之后，杜朋信便进入休眠舱，启动了保存在火星前哨基地的替身机器人。
废寝忘食研究了快半个月的黄帆、江直人，带杜朋信来到生化实验舱之中。
“这就是荧惑病毒?”
黄帆介绍道：“这是荧惑病毒的原始毒株，这边的是变异毒株。”
看着三十多个病毒维生舱里面的变异毒株，杜朋信表情略带严肃：“这么多变异毒株?”
“一共是37种，这是都是共生型或者寄生型毒株，在隔壁的冷冻舱里面，还有82种剧毒型毒株。”黄帆如实汇报了一些情况。
一听到如此众多的变异毒株，杜朋信也渐渐凝重起来：“荧惑病毒的变异速度也太变态了，你们是在哪里采集到原始毒株样品的?”
黄帆用手在面前的空气一划，一张虚拟投影地图出现在半空中，这是希腊盆地周围的地形图。
“上面红色的区域，就是发现荧惑病毒的区域。”
在希腊盆地周围的地形图上，红色区域占据了将近十分之一左右。
一旁还有荧惑病毒的一些基本资料，原始毒株长度420～430纳米，宽度在60～65纳米，长条状，喜阴深地下，可半空气传播（挖掘过程中的扬尘），常见区域地下20～50米的半湿润地层中。
“你们挖掘的时候，没有造成泄漏吧?”
黄帆摇了摇头：“放心，我们的采集管理都是全纳米机器人消毒的，确保不会造成病毒才地层泄漏出来。”
“那就好。”
一众支援过来的研究员，立马投入了研究工作之中，杜朋信对于黄帆和江直人的研究表示肯定。
荧惑病毒的根本，就是那可怕的变异速度，一旦失去变异特性，荧惑病毒也就一种普通病毒。
……
一排排半透明的培养基，里面是无数致命的荧惑病毒。
只需要将一个毒株投入蓝星，就可以在短时间造成生态灭绝灾难，受到刺激几个小时就可以完成变异，什么疫苗都没有卵用。
全身生化防护服的黄帆俩人不一样，用替身机器人过来的杜朋信等人，不需要防护服，只需要出入的时候，进行全面消毒即可。
“敲除了基核片段之后，这些病毒就彻底失去了变异特性，好诡异的病毒。”杜朋信一边说一边观察着图像。
病毒培养基里面，通过原子成像扫描仪的扫描，可以清晰观测到这些被“阉割”的荧惑病毒。
尽管可以进行复杂繁殖，但是变异效率下降了几千倍，在刺激诱导变异下，变异效率不到之前的万分之一，这和普通的病毒已经没有两样。
而另一侧，那些没有被“阉割”的荧惑病毒，就算是被摧毁三分之一的基因片段，只要基核片段依旧存在，病毒便可以变异。
正在观察这些病毒基因序列的黄帆，突然发现了一个特点。
只要基核片段之中的67号脱氧核糖核苷酸和人体基因链条结合成功，即该脱氧核糖核苷酸不出现变化，那病毒就会和人体细胞形成共生关系。
他连忙记录下这个发现，根据这个发现按图索骥，又发现了基核片段中的32号脱氧核糖核苷酸，决定病毒寄生关系；55号脱氧核糖核苷酸，决定病毒的感染偏好……
在超算的辅助下，基核片段中的112个脱氧核糖核苷酸功能，被黄帆初步确定下来。
……
其实荧惑病毒的脱氧核糖核苷酸和蓝星存在很大差异。
蓝星的脱氧核糖核苷酸分子由三个分子组成：一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸。
脱氧核苷酸是基因的基本结构和功能单位，决定生物的多样性的部分，就是脱氧核苷酸中四种碱基。
分别是：腺嘌呤（缩写为A），胸腺嘧啶（缩写为T），胞嘧啶（缩写为C）和鸟嘌呤（缩写为G）。
这四个碱基的排列顺序不同，决定了生物多样性。
但是荧惑病毒，或者说火星微生物拥有的四个碱基，和蓝星生物是不一样的。
对于这个情况，黄帆和杜朋信等人早有预料，因为X基因的碱基甚至组成元素，和蓝星生物就是有天差地别。
同宇宙规则下的趋同进化，只能决定生物的大方向，并不能决定生物的细节，这就是趋同进化下的大同小异。
火星微生物的四个碱基分别是：类腺嘌呤（L）、江嘌呤（J）、亚胞嘧啶（Y）、黄嘧啶（H）。
确定了这些碱基和脱氧核糖核苷酸之后，忙碌了一个多星期的黄帆等人，终于启动了第一次基因修改实验。
在原子成像扫描仪和纳米机器人的辅助下，黄帆将基核片段中15号脱氧核糖核苷酸的江嘌呤替换成为类腺嘌呤。
启动微量辐射刺激，改造之后的病毒依旧在高速变异着。
“直人你那边情况如何?”
“失败了。”江直人摇了摇头回道。
放下纳米机器人操纵感应器的杜朋信，松了一口气：“我这边好像成功了。”
“哦?”黄帆凑过去。
基核片段15号脱氧核糖核苷酸就是负责病毒复制的基因序列，黄帆他们打算通过修改脱氧核糖核苷酸的碱基，从而实现控制病毒的复制。
实验继续进行，在摸清楚了基因序列的功能之后，他们通过试错的方式，逐步确认了病毒各个基因的开启（显性）、关闭（隐性）、应激开启（被动—半隐性）、关联（配合其他基因序列的碱基）。
这些实验数据和结果，实现对于荧惑病毒的初步可控，给他们下一步深入研究，打下了坚实基础。
当然现在他们只是完成了基核片段那一部分，而基核片段仅仅占荧惑病毒基因序列的二十分之一左右。
他们需要进一步了解荧惑病毒原始毒株的所有基因序列，这样才可以进行深入的基因改造。
没有深入了解就胡乱修改基因，这不是在进行科研，而是在作死。
万一修改之后，病毒变得更加可怕，岂不是搬起石头砸自己脚。
人类需要信仰科学，更加需要敬畏科学，而不是盲目的自大。